COVID-19 အရေးပေါ်ကုသဖို့ Remdesivir ဆေး အမေရိကန် FDA အကန့်အသတ်နဲ့ ခွင့်ပြု

(Zawgyi / Unicode)

ကမ္ဘာမှာ ကူးစက်ပြန့်ပွားနေတဲ့ ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ်ကြောင့် COVID-19 ရောဂါရရှိတဲ့ လူနာတချို့ မြန်မြန်ပြန်နေကောင်းလာစေပုံရတဲ့ ပထမဆုံးဆေးကို အရေးပေါ် အသုံးပြုဖို့ အမေရိကန် တာဝန်ရှိသူတွေ ခွင့်ပြုလိုက်ပါတယ်။

COVID-19 ရောဂါဖြစ်နေသူ လူနာ ၁၉ ဦးဟာ Gilead Science ကုမ္ပဏီက ဖော်ထုတ်တဲ့ Remdesivir ဆေးနဲ့ မြန်မြန်ပြန်နေကောင်းလာပုံရတာ တွေ့ရတဲ့အတွက် အမေရိကန် အစားအစာနဲ့ ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲရေးဌာန (FDA) က ရောဂါပြင်းထန်တဲ့ လူနာတွေမှာ သုံးဖို့ ခွင့်ပြုလိုက်တာ ဖြစ်ပါတယ်။

ဒီခွင့်ပြုချက်ကို သမ္မတ Donald Trump က အိမ်ဖြူတော်မှာ သောကြာနေ့ကပဲ ကြေညာသွားတာပါ။

Remdesivir ဆေးက လူနာကို ၃၁ ရာခိုင်နှုန်း၊ ရက်နဲ့ဆိုရင် ၄ ရက်လောက် ပိုမြန်မြန်နေကောင်းလာစေတာကို အစိုးရထောက်ခံချက်နဲ့ ပြုလုပ်တဲ့ လေ့လာဆန်းစစ်ချက်အရ သိခဲ့ရပြီးတဲ့နောက် FDA က အခုလို ခွင့်ပြုလိုက်တာပါ။

SEE ALSO: ကိုဗစ် ကုသ၊ ကာကွယ်ဆေးကို လူတိုင်းသုံးနိုင်ရေး ကမ္ဘာ့ခေါင်းဆောင်တွေနဲ့ WHO ဆွေးနွေး

သာမန်ဆို ပျမ်းမျှ ၁၅ ရက်ကြာ ဆေးရုံတက်ရတာကနေ အခုဆေးအသုံးပြုရင် လူနာက ၁၁ ရက်နဲ့ ဆေးရုံက ဆင်းနိုင်ပါတယ်။ ဒီဆေးက လူနာတွေကို အသက်မသေအောင် ကုသလို့ရနိုင်မယ်လို့ ယူဆရပေမယ့် ဒီအချက်ကို သိပ္ပံပညာရှင်တွေ သေချာ အတည်မပြုနိုင်သေးပါဘူး။

ပဏာမလေ့လာချက်ကို ကြည့်ပြီး FDA က ခွင့်ပြုလိုက်တယ်ဆိုပေမယ့် ဒီဆေးဝါးကို အသုံးပြုတာ ဘယ်လောက်ထိရောက်မှုရှိလဲ၊ ဘယ်လောက် အန္တရာယ်ကင်းလဲ ဆိုတာနဲ့ ပတ်သက်ပြီး များများစားစား မသိရသေးဘူးလို့လည်း FDA က ဆိုပါတယ်။

ဒီလို FDA ရဲ့ ခွင့်ပြုချက်ဟာ ကူးစက်ရောဂါ ကပ်ဘေးကာလမှာ ဒီရောဂါပိုးပြန့်ပွားမှု တားဆီးနိုင်တဲ့ဆေးဝါး မြန်မြန်ထွက်ပေါ်အောင် အရေးပေါ် ခွင့်ပြုနိုင်ခွင့်အရ ဖြစ်ပါတယ်။

သာမန်အချိန်တွေမှာဆိုရင် ဆေးဝါးရဲ့ ဘေးအန္တရာယ်ကင်းမှုနဲ့ ထိရောက်မှုတွေကို အထောက်အထား အများကြီး တွေ့ရမှ ခွင့်ပြုချက်ပေးတာပါ။

လောလောဆယ်မှာ ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ်နဲ့ ပတ်သက်ပြီး ကုသနိုင်မယ့် ဆေးဝါးတမျိုးမျိုးကို FDA က ခွင့်ပြုထားတာ မရှိသေးသလို အခု Remdesivir ဆေးကိုလည်း FDA က အပြည့်အဝ တရားဝင်ခွင့်ပြုဖို့ လိုပါသေးတယ်။

COVID-19 အရေးပေါ်ကုသဖို့ Remdesivir ဆေး အမေရိကန် FDA အကန့်အသတ်နဲ့ ခွင့်ပြု

-------------------------------

(Unicode)

COVID-19 အရေးပေါျကုသဖို့ Remdesivir ဆေး အမရေိကနျ FDA အကန့ျအသတျနဲ့ ခှင့ျပွု

ကမ်ဘာမှာ ကူးစကျပွန့ျပှားနတေဲ့ ကိုရိုနာဗိုငျးရပျဈကွောင့ျ COVID-19 ရောဂါရရှိတဲ့ လူနာတခြို့ မွနျမွနျပွနျနကေောငျးလာစပေုံရတဲ့ ပထမဆုံးဆေးကို အရေးပေါျ အသုံးပွုဖို့ အမရေိကနျ တာဝနျရှိသူတှေ ခှင့ျပွုလိုကျပါတယျ။

COVID-19 ရောဂါဖွဈနသေူ လူနာ ၁၉ ဦးဟာ Gilead Science ကုမ်ပဏီက ဖောျထုတျတဲ့ Remdesivir ဆေးနဲ့ မွနျမွနျပွနျနကေောငျးလာပုံရတာ တှေ့ရတဲ့အတှကျ အမရေိကနျ အစားအစာနဲ့ ဆေးဝါးစီမံခန့ျခှဲရေးဌာန (FDA) က ရောဂါပွငျးထနျတဲ့ လူနာတှမှော သုံးဖို့ ခှင့ျပွုလိုကျတာ ဖွဈပါတယျ။

ဒီခှင့ျပွုခကြျကို သမ်မတ Donald Trump က အိမျဖွူတောျမှာ သောကွာနေ့ကပဲ ကွညောသှားတာပါ။

Remdesivir ဆေးက လူနာကို ၃၁ ရာခိုငျနှုနျး၊ ရကျနဲ့ဆိုရငျ ၄ ရကျလောကျ ပိုမွနျမွနျနကေောငျးလာစတောကို အစိုးရထောကျခံခကြျနဲ့ ပွုလုပျတဲ့ လေ့လာဆနျးစဈခကြျအရ သိခဲ့ရပွီးတဲ့နောကျ FDA က အခုလို ခှင့ျပွုလိုကျတာပါ။

သာမနျဆို ပမြျးမြှ ၁၅ ရကျကွာ ဆေးရုံတကျရတာကနေ အခုဆေးအသုံးပွုရငျ လူနာက ၁၁ ရကျနဲ့ ဆေးရုံက ဆငျးနိုငျပါတယျ။ ဒီဆေးက လူနာတှကေို အသကျမသအေောငျ ကုသလို့ရနိုငျမယျလို့ ယူဆရပမေယ့ျ ဒီအခကြျကို သိပ်ပံပညာရှငျတှေ သခြော အတညျမပွုနိုငျသေးပါဘူး။

SEE ALSO: COVID-19 ကာကွယ်ဆေး ဗြိတိန်မှာ လူနဲ့ ပထမဆုံးစမ်းသပ်

ပဏာမလေ့လာခကြျကို ကွည့ျပွီး FDA က ခှင့ျပွုလိုကျတယျဆိုပမေယ့ျ ဒီဆေးဝါးကို အသုံးပွုတာ ဘယျလောကျထိရောကျမှုရှိလဲ၊ ဘယျလောကျ အန်တရာယျကငျးလဲ ဆိုတာနဲ့ ပတျသကျပွီး မြားမြားစားစား မသိရသေးဘူးလို့လညျး FDA က ဆိုပါတယျ။

ဒီလို FDA ရဲ့ ခှင့ျပွုခကြျဟာ ကူးစကျရောဂါ ကပျဘေးကာလမှာ ဒီရောဂါပိုးပွန့ျပှားမှု တားဆီးနိုငျတဲ့ဆေးဝါး မွနျမွနျထှကျပေါျအောငျ အရေးပေါျ ခှင့ျပွုနိုငျခှင့ျအရ ဖွဈပါတယျ။

သာမနျအခြိနျတှမှောဆိုရငျ ဆေးဝါးရဲ့ ဘေးအန်တရာယျကငျးမှုနဲ့ ထိရောကျမှုတှကေို အထောကျအထား အမြားကွီး တှေ့ရမှ ခှင့ျပွုခကြျပေးတာပါ။

လောလောဆယျမှာ ကိုရိုနာဗိုငျးရပျဈနဲ့ ပတျသကျပွီး ကုသနိုငျမယ့ျ ဆေးဝါးတမြိုးမြိုးကို FDA က ခှင့ျပွုထားတာ မရှိသေးသလို အခု Remdesivir ဆေးကိုလညျး FDA က အပွည့ျအဝ တရားဝငျခှင့ျပွုဖို့ လိုပါသေးတယျ။